產(chǎn)品介紹
細(xì)胞名稱(chēng)：人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞
形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣；圓形
生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)
特征特性： MOLT-4與MOLT-3來(lái)源于一名19歲的男性急性淋巴細(xì)胞性白血病的復(fù)發(fā)患者，該患者前期接受過(guò)多種藥物聯(lián)合化療。MOLT-4細(xì)胞系為T(mén)淋巴細(xì)胞起源，p53基因的第248位密碼子有一個(gè)G→A突變，不表達(dá)p53，不表達(dá)免疫球蛋白或EB病毒；可產(chǎn)生高水平的末端脫氧核糖轉(zhuǎn)移酶；表達(dá)CD1 (49%), CD2 (35%), CD3 A (26%) B (33%) C (34%), CD4 (55%), CD5 (72%), CD6 (22%),
傳代方法：維持細(xì)胞濃度在4×105/ml~2×106/ml；根據(jù)細(xì)胞濃度每2~3天補(bǔ)液1次。
傳代情況：
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞 |
英文簡(jiǎn)稱(chēng) | Molt-4 |
狀態(tài) | 貼壁 |
細(xì)胞冷凍保存：
1.凍存液：92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟：
1.人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞吸走用于培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞完全漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4.將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
